ISHのアドビオームリサーチテック株式会社

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工程の説明

試料作製

組織の固定	研究者は組織を固定液（ 4％パラフォルムアルデヒド）に入れて、お送りください。固定液は弊社が提供するものをお使いください。
組織の包埋	パラフィン包埋は弊社で行いますが、研究者がパラフィン包埋したものも引き受けます。

4％パラフォルムアルデヒド	プラスミド又は遺伝子情報	依頼書

組織は厚さ約５ｍｍ、面積１cm²以下にして下さい

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工程の説明

組織の薄切

組織の薄切

弊社で行います。弊社の組織（左の表）、ティシュアレー（下の図）が利用できます。組織は添付書類をみてください。

		個々の臓器			ティシューアレー
		ラット	マウス	ヒト	アレーA	アレーB	アレーC
1	大脳	○	○		A1	B1	C1
2	小脳	○	○		A2
3	眼	○	○		A3
4	心臓	○	○		A4		C2
5	大動脈	○	○		A5
6	肺	○	○		A6		C3
7	唾液腺	○	○			B2
8	食道	○	○			B3
9	胃	○	○		A7	B4
10	十二指腸					B5
11	空腸	○	○			B6	C4
12	回腸	○	○			B7
13	大腸	○	○			B8	C5
14	肝臓	○	○		A8	B9	C6
15	膵臓	○	○		A9	B10
16	腎臓	○	○	○	A10	B11	C10
17	膀胱	○	○
18	骨格筋	○	○		A11	B12
19	前立腺	○	○
20	精巣	○	○
21	上皮小体
22	卵巣
23	子宮
24	胎盤
25	脾臓	○	○		A12
26	胸腺	○	○				C7
27	リンパ腺	○	○				C8
28	副腎	○	○				C9
29	皮膚	○	○				C11
30	軟骨	○	○				C12
31	骨

アレー配置

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工程の説明

プローブ作製

プローブ作製	cRNA合成用のDNA ：遺伝子（インサート長、300～800 bp、アンチセンス、センスcRNA 転写可能なプラスミドに挿入された遺伝子、50 μg）をお送りください。当社でプラスミドの直線化、Digoxigenin標識プローブを合成、検定致します。
プローブ設計	又は、ISHを行いたい遺伝子情報を提供ください。当社でPCR法でプローブ作製のための遺伝子の採取を行い、Digoxigenin標識プローブを合成、検定致します。


プローブ設計	直線化プラスミドのゲル泳動像	プローブのゲル泳動像

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工程の説明

In situ hybridization

スタンダード

・依頼されたアンチセンスプローブによる依頼された臓器、組織のISH   →参考写真1
・依頼されたセンスプローブによる依頼された臓器、組織のISH   →参考写真2
・陽性コントロールプローブによる依頼された臓器、組織のISH　または、依頼されたアンチセンスプローブによる依頼された以外の臓器、組織のISH    →参考写真3

オプション

・依頼されたプローブによる陽性コントロール臓器、組織のISH
・依頼されたプローブによる陰性コントロール臓器、組織のISH

参考写真1

参考写真2

参考写真3

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工程の説明

結果のレポート

・ISH染色組織切片（依頼遺伝子、陰性対照、陽性対照の3枚）および組織のPAS染色標本 (１枚)

・ISH結果写真（x200またはx400倍の１枚づつ）

・直線化プラスミドと作製プローブの検定写真

・結果報告書（添付書類）

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